开门第一烧｜海辰储能完成全球首次开门燃烧试验
近日，海辰储能∞Block 5MWh储能系统成功完成全球首次开门极限燃烧试验，这一突破性成果为储能系统的安全性验证开拓了新路径，在行业内具有里程碑意义。
试验
恒瑞医药获得三款药物临床试验批准开展临床试验
恒瑞医药及子公司获得国家药监局批准，三款药物获得临床试验许可，将于近期开展临床试验。
【赵县人民医院 | 直播预告 | 呼吸与危重症医学科 】6月6日呼吸康复课堂开课了——带您了解6分钟步行试验
希望慢性呼吸疾病患者积极参与，更多了解呼吸康复，给你的肺功能续航！
中国同辐持续上涨逾12% 近日氟「18F」贝他嗪注射液启动III期临床试验
中国同辐附属原子高科发布公告，2025年5月27日，该公司研发的氟[18F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验首家中心启动会在中国医学科学院北京协和医院成功召开，这标志着该创新药物的临床研究正式进入实质性阶段，为阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD
参加核潜艇研制史上一次重大试验的勇士
上世纪1971年1月至5月，在上海海军医学研究所（现改名为海军军医大学特色医学中心），14名来自常规潜艇部队的年轻士兵，奉命执行了一项挑战人体极限的秘密任务《模拟120天核潜艇远航人员耐受力试验》。他们不顾个人安危，以身许国，用自己的身体圆满完成中国核潜艇发展
港股异动 | 百奥赛图-B(02315)涨超5% 第二代全人IGF-1R抗体NTB003获中国临床试验许可
消息面上，百奥赛图与南京正大天晴共同宣布，双方合作开发的NTB003（原代号BCG009）注射液已收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症为甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）。据悉，NTB003注射液是百奥
中国同辐持续上涨逾12% 近日氟[18F]贝他嗪注射液启动III期临床试验
中国同辐附属原子高科发布公告，2025年5月27日，该公司研发的氟[18F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验首家中心启动会在中国医学科学院北京协和医院成功召开，这标志着该创新药物的临床研究正式进入实质性阶段，为阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD
港股异动 | 中国同辐(01763)再涨超8% 近日氟[18F]贝他嗪注射液启动III期临床试验
消息面上，中国同辐附属原子高科发布公告，2025年5月27日，该公司研发的氟[18F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验首家中心启动会在中国医学科学院北京协和医院成功召开，这标志着该创新药物的临床研究正式进入实质性阶段，为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disea
临床试验首次证明血浆置换疗法能够逆转免疫生物年龄
著名的巴克长寿研究院科学家联合开展的一项临床试验首次证实：治疗性血浆置换（TPE)联合静脉输入免疫球蛋白，可以使生物年龄平均逆转2.61岁，并且显著改善了免疫功能衰老和生理功能，为抗衰干预提供新思路和新方法。关注详情。
非小细胞肺癌、卵巢癌新药临床试验：ADC药物注射用SIBP-A19
SIBP-A19为上海生物制品研究所有限责任公司自主研发的I类创新型抗体偶联药物（ADC）。该药采用了先进的第三代ADC技术，完美结合了精准靶向与高效治疗。在临床前的药效研究中，该药物展现出了强大的肿瘤细胞增殖抑制能力、诱导细胞凋亡及"旁观者杀伤效应"等多种显
患者花8万购抗癌药是临床试验药？涉事公司回应
据第一财经，6月4日，康方生物向记者提供的《关于重庆某宫颈癌患者使用公司药物相关新闻报道的声明》称，经调查核实，对于患者李某美使用的临床研究药物，公司从未向患者李某美收取任何费用，公司经办销售人员亦未收取患者李某美的任何费用。即不存在患者“花钱购买了临床研究用
临床试验抗癌药流入市场？康方生物紧急回应
近日，一则关于“临床试验抗癌药流入市场”的消息引发了广泛关注。事件涉及的药物是康方生物（09926.HK）的卡度尼利单抗注射液。重庆巫山县肿瘤患者李某美通过医生推荐，花费79320元购买了该药物，其中包括约70支药品，除6支正规上市药品和5支标有“慈善基金会捐
临床试验ITT与PPS分析集结果矛盾？且看这篇柳叶刀文章如何化解
《柳叶刀》近期发表了一项关于妊娠38周引产预防肩难产的随机对照实验，意向性治疗集（ITT集）未到达统计学意义，而符合方案集分析（PPS集）发现妊娠38周提早引产疑似大于胎龄儿（LGA）的婴儿可以降低肩死产的风险，并且对新生儿的二次结局没有影响。
快速病原体pDST方法，可在12小时内完成药敏试验
是一种由结核分枝杆菌（Mtb）引起的传染病，至今仍是全球公共卫生的重大威胁。2023年，估计有1080万人感染结核病，同年，共有125万人死于该病。药物耐药性结核病（DR-TB）的蔓延更是加剧了这一局势，尤其是耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XD
1974年，沈阳军区火箭布雷车生物试验失败，吴虹：下次用真人试试
火箭布雷车是发射火箭布雷弹以实施布雷的专用车辆。79式火箭布雷车是我国研制的第二代火箭布雷系统，于1979年设计定型。
北京市消协发布儿童推车比较试验结果：9辆样品车综合评价仅得1星
中国消费者报报道（记者万晓东）5月28日，北京市消费者协会发布50辆儿童推车比较试验结果。结果显示4辆儿童推车样品（Hagaday品牌的HS558型、JOIEsignature品牌的S1606BBPNE170型、HAGADAY品牌的HS188型、贝特倍护品牌的
杭州市肿瘤医院胸部肿瘤科临床试验招募信息汇总（截至2025.5.23）
胸部肿瘤科临床试验招募01 非小细胞肺癌试验一试验标题：注射用 SHR-A1811 联合吡咯替尼或 SHR-1316 在 HER2突变、扩增或者过表达的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IB/II 期临床研究适应症：HER2突变、
《柳叶刀》：CAR-T治疗实体瘤首胜！北大团队发布全球首个实体瘤的CAR-T疗法随机对照试验结果，可将难治胃癌进展风险降低64%
近期，北京大学肿瘤医院沈琳/齐长松团队发布了全球首个CAR-T治疗实体瘤的随机对照试验结果，以CLDN18.2为靶点的CAR-T疗法Satricabtagene autoleucel（Satri-cel；也称为CT041）显著改善了既往治疗失败的晚期胃或胃食管
阿斯利康Camizestrant SERENA-6 III期临床试验结果公布
SERENA-6 III期临床试验的积极结果显示，阿斯利康的药物Camizestrant与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂（哌柏西利、瑞博西利或阿贝西利）联合使用，对患者无进展生存期（PFS）这一主要终点显示出具有高度统计学和临床意义的改善。该试验
试验 iii 临床 西利 camizestrant 2025-06-03 18:18 9
DB09试验：优赫得联合帕妥珠单抗一线治 HER2+乳腺癌，风险降44%
乳腺癌是全球第二大高发癌症，也是癌症相关死亡的主要原因之一。2022年，全球乳腺癌新发病例超200万，死亡人数超66.5万。尽管早期乳腺癌患者生存率较高，但转移性乳腺癌患者确诊后五年生存率仅约 30%。其中，HER2阳性转移性乳腺癌由HER2蛋白过度表达或基因